Op deze pagina staan links naar handige en informatieve webpagina’s die iets te maken hebben met Niet Aangeboren Hersenletsel.
Ik doe mijn best om deze pagina up-to-date te houden. Mocht je een link treffen die niet meer naar de juiste pagina verwijst geef dat dan even aan me door. Heb of ken je een website die hier naar jouw idee goed bij past stuur me dan een tip via: nahlotgenoten@outlook.com. DANKJEWEL!
https://www.hersenletsel-uitleg.nl/ Dit is echt een geweldig fijne site met ontzettend veel en kwalitatief hoge informatie over NAH.
https://stichtinghersenschudding.nl/ Stichting Hersenschudding wil dat er, zowel in Nederland als internationaal, duidelijkheid is over diagnose, ziektebeeld, behandeling en prognose van mensen met een hersenschudding of postcommotioneel syndroom.
https://www.hersenletsel.nl Hersenletsel.nl is er voor mensen met niet-aangeboren hersenletsel en hun naasten en richt zich op de levenslange gevolgen van (niet aangeboren) hersenletsel.
https://www.werkenmethersenletsel.nl/ De website is bedoeld als wegwijzer voor werkzoekenden en werknemers met hersenletsel,
werkgevers en alle overige professionals (zoals bedrijfsartsen, re-integratiebegeleiders, arbeidsdeskundigen & -coaches).
https://www.overprikkeling.com/ Erkende info over overprikkeling door hersenletsel. Gemaakt door de deskundigen van Hersenletsel-uitleg.nl Erkende patiëntenbelangenorganisatie voor dit probleem.
https://www.whiplashstichting.nl/De Whiplash Stichting Nederland (WSN) zet zich in voor de (h)erkenning van het whiplashsyndroom en het versterken van de positie van whiplashpatiënten. We doen dit actief, onder meer door: coachen en begeleiden van mensen die te maken hebben met de gevolgen van whiplash. Het stimuleren en ontsluiten van (wetenschappelijk) onderzoek naar de oorzaken van whiplash. Communiceren over de oorzaken van whiplash en de mogelijkheden om whiplash te voorkomen. En oor samen te werken met andere partijen, zoals ook patiëntenorganisaties.
https://dutchbraincouncil.nl/ De missie van de Dutch Brain Council: het voor patiëntenorganisaties van hersenaandoeningen mogelijk maken en stimuleren van overleg en het eventueel collectief ondernemen van actie ten behoeve van aandoening-overschrijdende zaken