Toen ik in de zomer van 2019 met het NAHCafé Deventer begon had ik een behoefte. De behoefte om mensen met NAH te ontmoeten, om de verhalen te herkennen en te ontdekken dat ik niet de enigste was met hersenen die het niet meer zo doen als je gewend bent. Ik zeg niet dat ik die behoefte nu niet meer heb. Maar hij is wat minder belangrijk voor me geworden, wat minder urgent.
Inmiddels ben ik weer een dikke 3 jaar verder sinds mijn ongeluk en pas op, zo dadelijk ga ik nog zeggen dat het wel went. Nee hoor, het went niet, dit andere hoofd en bijbehorend ander leven. Maar ik heb nu wel genoeg anderen gezien en gesproken om te weten dat ik écht niet de enigste ben die tegen typische NAH problemen aanloopt. Ik heb nu wel een paar contacten om me heen verzameld die ik kan bellen voor een praatje van herkenning als ik daar behoefte aan heb. En dat is heel erg fijn en waardevol!
Het starten van het NAHCafé deed ik ook om te ontdekken. Wat kan ik nog met dit hoofd? Ben ik nog in staat om iets te organiseren? In mijn vorige leven draaide ik daar namelijk mijn hand niet voor om, een activiteit op touw zetten, clubjes opzetten en presenteren. Maar nu, slik, ja kon ik dit nog wel. Je zou zeggen JA, je kan het nog want kijk maar; elke maand een NAHCafé, het staat er. Maar achter de schermen was het ploeteren en incasseren. Heeeeel confronterend om te merken dat ik moet toegeven dat het organiseren van een maandelijks NAHCafé me zwaar valt en vaak teveel is.
Begrijp me niet verkeerd; ik heb het met heel mijn hart en ziel gedaan en er heel veel van geleerd. Ik zou het ook zo weer doen. Maar in dit nieuwe leven moet ik mezelf niet meer willen kwellen met het organiseren van een lotgenotengroep. Ik ben zelf binnen dit onderwerp de hulpbehoevende. Ik wil graag naar een NAH lotgenotengroepje dat voor mij georganiseerd wórdt! Het is te ingewikkeld om zelf (alleen) te doen. En het samen organiseren is dat ook, nog moeilijker zelfs want dan moet je afstemmen met anderen.
Daarnaast ben ik begonnen met een werkervaringsplek. En dat is erg leuk en fijn, geeft voldoening en het streelt mijn ego dat ik in staat blijk te zijn een paar uur productief te wezen. Maar het simpele feit is ook dat ik er iets anders voor moet laten. Ik kan niet en-en-en, het is of-of-of. Ik heb mijn zwemclubje eraan gegeven en nu dus ook het NAHCafé. Het is een keuze, ik weet het, en werken gaat nu ‘even’ voor.
Komend jaar ga ik me richten op het organiseren van een paar activiteiten, speciaal voor prikkelgevoelige mensen met NAH. Ik heb al wel een paar ideeën. Maar ik heb besloten dat ik het samen met iemand wil gaan organiseren, een ‘normaal’ (haha) iemand. En dan een activiteit die deels voor mensen met NAH is maar deels ook voor anderen. Een activiteit die het begrip voor mensen met NAH gaat vergroten. Want de groep NAH-ers zichtbaar maken wil ik wel graag. Dat is ook nodig. En dan niet de CVA groep, ik wil niemand tegen de schenen schoppen, maar als mensen NAH kennen is het van die groep het beeld dat naar voren komt. De onzichtbare NAH-ers, laat ik ze zo dan maar noemen, mogen wel wat meer bekendheid krijgen. En het leed dat geleden wordt. Niet om zielig te doen maar wel om de aandacht te krijgen die nodig is. En de voorzieningen!
Dus, zaterdag 4 december voorlopig het laatste NAHCafé van Deventer en dan in 2022 een nieuwe fase! We gaan elkaar zien.